幕墙套件欧盟CE认证流程图

幕墙套件作为建筑外围护结构的重要组成部分，出口欧盟市场必须获得CE认证。仲邈检测技术（上海）有限公司凭借十余年医疗器械及工业产品合规经验，为幕墙套件企业提供专业、高效的CE认证全流程服务。以下是基于欧盟法规框架的认证流程图解。

一、前期评估与标准确定

认证第一步是明确产品适用的欧盟标准。幕墙套件通常需满足EN 13830（幕墙系统标准）及相关建材法规（CPR 305/2011）。仲邈检测团队将深入调研产品结构、材料性能及预期用途，结合企业痛点，精准匹配CE认证模式。同时，确认是否需要协调EN 13501（防火等级）、EN 12179（抗风压）等附加标准。

二、技术文件准备与产品测试

这是认证的核心环节。企业需编制完整的技术文件，包括：

• 产品描述与设计图纸
• 材料成分及供应商信息
• 性能数据（如气密性、水密性、抗风压、热工性能等）
• 工厂生产控制（FPC）手册

仲邈检测依托长期合作的欧洲公告机构及实验室，安排产品送检。测试项目涵盖机械强度、耐久性及防火性能等。若企业已有ISO 13485或ISO 9001管理体系，可加速FPC审核进程。

三、工厂生产控制（FPC）审核

CE认证要求制造商建立并维持有效的工厂生产控制系统。仲邈检测协助企业编写FPC文件，涵盖原材料检验、过程控制、最终检验及不合格品处理。审核机构将进行现场审核，确认生产过程持续符合标准要求。

四、合格评定与证书签发

根据CPR法规，幕墙套件通常采用体系1（System 1）或体系3（System 3）评估。公告机构审核技术文件、测试报告及FPC后，签发CE符合性证书。仲邈检测提供全流程跟进，确保文件符合欧盟最新修订要求，规避退审风险。

五、持续合规与售后保障

获得证书后，企业需在产品上张贴CE标识，并编写欧盟符合性声明（DoC）。仲邈检测提供法规更新提醒、年度监督审核支持及客户疑问响应，真正做到“一站式合规服务，做企业身边合规顾问专家”。

结语

幕墙套件CE认证流程看似复杂，但通过合理规划与专业协作，完全可以高效完成。仲邈检测以“专业、诚信、共赢”理念，从标准匹配、测试安排到审核跟进，全程护航，助力企业产品顺利进入欧盟市场。如需进一步了解认证流程图细节，欢迎拨打400-869-7268或访问官网www.shzmiao.cn。

仲邈检测可以提供一体化合规性注册认证解决方案，为客户进行国内医疗器械注册及生产许可、CE-MDR、CE-IVDR、FDA、ISO13485、MDSAP等注册认证服务。仲邈检测秉承“专业，诚信，共赢”的企业理念，专业示人，诚以待人，与业界同行合作、分享，提供超出客户期望的增值服务，携手客户、同行共成长！ 更多详情请致电：400-869-7268，18101860670（微信同号），18117149592（微信同号），18116429616（微信同号）